Solo Риск: Комплексный анализ данных о 92 генах, связанных с риском наследственных онкологических заболеваний

Array ( [_wp_page_template] => Array ( [0] => default ) [_vc_post_settings] => Array ( [0] => a:1:{s:10:"vc_grid_id";a:0:{}} ) [art] => Array ( [0] => [42-071] ) [sostav] => Array ( [0] => ) [podgotovka] => Array ( [0] => ) [srok] => Array ( [0] => до 95 суток ) [usl_vzyatie] => Array ( [0] => ) [kr_opis] => Array ( [0] => Solo Риск - расширенный генетический тест для определения индивидуальной программы управления онкологическими рисками. Знание о носительстве наследственных мутаций позволяет составить оптимальную программу скрининга, начать активную профилактику и вести здоровый образ жизни, чтобы снизить свои ненаследственные риски. Известно, что скрининг у носителей мутаций значительно отличается от такового у неносителей: начинается значительно раньше и, как правило, включает в себя более точные методы диагностики (например, носителям патогенных мутаций BRCA1 рекомендовано проходить МРТ молочных желез раз в полгода, а не маммографию раз в 1-2 года). ) [tsena_k] => Array ( [0] => уточните в мед. центре ) [tsena_a] => Array ( [0] => уточните в мед. центре ) [tsena_pz] => Array ( [0] => уточните в мед. центре ) )