Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости

Array ( [_wp_page_template] => Array ( [0] => default ) [_vc_post_settings] => Array ( [0] => a:1:{s:10:"vc_grid_id";a:0:{}} ) [art] => Array ( [0] => [42-013] ) [sostav] => Array ( [0] => ) [podgotovka] => Array ( [0] => ) [srok] => Array ( [0] => 14 суток ) [usl_vzyatie] => Array ( [0] => ) [kr_opis] => Array ( [0] => Молекулярно-генетическая диагностика несиндромальной нейросенсорной тугоухости, связанной с мутациями в гене коннексина 26. Используется для подтверждения диагноза или для определения статуса носителя. Проводится полное исследование последовательности гена GJB2, что позволяет обнаружить все возможные мутации, приводящие к развитию заболевания. ) )