Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера

Array ( [_wp_page_template] => Array ( [0] => default ) [_vc_post_settings] => Array ( [0] => a:1:{s:10:"vc_grid_id";a:0:{}} ) [art] => Array ( [0] => [42-024] ) [sostav] => Array ( [0] => ) [podgotovka] => Array ( [0] => ) [srok] => Array ( [0] => 7 суток ) [usl_vzyatie] => Array ( [0] => ) [kr_opis] => Array ( [0] => Молекулярно-генетическая диагностика синдрома Жильбера, основанная на исследовании промоторной области гена UGT1A1. Синдром Жильбера – доброкачественная неконъюгированная гипербилирубинемия умеренной выраженности. ) [tsena_k] => Array ( [0] => уточните в мед. центре ) [tsena_a] => Array ( [0] => уточните в мед. центре ) [tsena_pz] => Array ( [0] => уточните в мед. центре ) )