Метионинсинтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly)

Array ( [_wp_page_template] => Array ( [0] => default ) [_vc_post_settings] => Array ( [0] => a:1:{s:10:"vc_grid_id";a:0:{}} ) [art] => Array ( [0] => [18-009] ) [sostav] => Array ( [0] => ) [podgotovka] => Array ( [0] => ) [srok] => Array ( [0] => до 5 суток ) [usl_vzyatie] => Array ( [0] => ) [kr_opis] => Array ( [0] => Маркер связан с изменением метаболизма метионина. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к гипергомоцистеинемии и связанных с ней сердечно-сосудистых заболеваний и акушерской патологии, у плода - к нарушению развития нервной трубки (расщелина позвоночника), хромосомным аномалиям (синдром Дауна), изолированным расщелинам губы и неба; имеет прогностическую значимость при онкопатологии, определении чувствительности к медицинским препаратам, влияющим на уровень фолиевой кислоты. Информативен при определении потребности в фолатах. ) [tsena_k] => Array ( [0] => 1100 ) [tsena_a] => Array ( [0] => 1100 ) [tsena_pz] => Array ( [0] => 1100 ) )