Метионин-синтаза-редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met)

Array ( [_wp_page_template] => Array ( [0] => default ) [_vc_post_settings] => Array ( [0] => a:1:{s:10:"vc_grid_id";a:0:{}} ) [art] => Array ( [0] => [18-010] ) [sostav] => Array ( [0] => ) [podgotovka] => Array ( [0] => ) [srok] => Array ( [0] => до 5 суток ) [usl_vzyatie] => Array ( [0] => ) [kr_opis] => Array ( [0] => Маркер связан с изменением фолатного цикла, синтеза белков. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к незаращению нервной трубки (расщелина позвоночника), хромосомным аномалиям (синдром Дауна) у плода, риску развития гипергомоцистеинемии и ассоциированных с ней сердечно-сосудистых заболеваний. Информативен для рекомендаций по питанию, в условиях дефицита витамина B12. ) [tsena_k] => Array ( [0] => 1100 ) [tsena_a] => Array ( [0] => 1100 ) [tsena_pz] => Array ( [0] => 1100 ) )