Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK

Array ( [_wp_page_template] => Array ( [0] => default ) [_vc_post_settings] => Array ( [0] => a:1:{s:10:"vc_grid_id";a:0:{}} ) [art] => Array ( [0] => [42-051] ) [sostav] => Array ( [0] => ) [podgotovka] => Array ( [0] => Не курить в течение 30 минут до исследования. ) [srok] => Array ( [0] => до 13 суток ) [usl_vzyatie] => Array ( [0] => ) [kr_opis] => Array ( [0] => Увеличение числа CTG-триплетных повторов (экспансия) в 3'-нетранслируемом участке гена DMPK является причиной развития миотонической дистрофии 1 типа, частого аутосомно-доминантного неврологического заболевания. ) [tsena_k] => Array ( [0] => 3650 ) [tsena_a] => Array ( [0] => 3650 ) )