- Аллергия
- Анализы для детей
- Анализы для женщин
- Анализы для мужчин
- Анализы кала
- Анализы мочи
- Анализы при беременности
- Анализы спермы
- Биохимические анализы
- Генетические анализы
- Гормоны
- Группа крови и резус-фактор
- Заболевания передающиеся половым путем (ЗППП)
- Иммунология
- Инфекционные, паразитные и грибковые заболевания
- Комплексы
- Коронавирус (Covid-19)
- Лекарственный мониторинг
- Микробиологические исследования, посевы
- Общий анализ крови
- Онкомаркеры
- Свертываемость крови
- ТОП 50
- Установление родства
- Цистологические и гистологические анализы
[42-041] Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21A2
Назад в категорию
Краткое описание
Врождённая гиперплазия надпочечников (ВГН) представляет собой группу наследственных аутосомно-рецессивных заболеваний, которые характеризуются нарушением работы ферментов, ответственных за метаболизм кортизола и/или альдостерона.
Врождённая гиперплазия надпочечников (ВГН) представляет собой группу наследственных аутосомно-рецессивных заболеваний, которые характеризуются нарушением работы ферментов, ответственных за метаболизм кортизола и/или альдостерона.
Цена услуги
8320 руб.
Скидка по акции
до 2496 руб.
30% ветеранам ВОВ/тыла, инвалидам I гр. на все анализы
15% каждые понедельник и воскресенье для всех.
10% пенсионерам, инвалидам 2 группы, детям инвалидам и многодетным семьям.
Срок выполнения
до 14 суток
Синдром Уилкинса, 17-гидроксипрогестерон, АГС, ВГКН, Врожденная гиперплазия надпочечников, Врожденная дисфункция коры надпочечников, Дефицит 21-гидроксилазы, Комплексное генетическое обследование на врожденную гиперплазию надпочечников, Синдром Уилкинса
17-hydroxyprogesterone, 17-OHP, 21-hydroxylase deficiency, CAH, Congenital adrenal hyperplasia, CYP21, Hyperandrogenism, Simple virilizing
